Khả năng lây nhiễm của biến chủng nCoV mới 'thấp hơn lo ngại'

Vào cuối tháng 8, Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) và Trung tâm Kiểm soát Phòng ngừa Dịch bệnh (CDC) Mỹ theo dõi biến chủng nCoV có tên BA.2.86, còn gọi là Pirola, mang những đột biến bất thường ở protein gai so với "tổ tiên" của nó là BA.2. Giới khoa học toàn cầu cũng tranh cãi liệu việc mang hơn 30 đột biến khác thường có khiến biến chủng này nguy hiểm hơn.

Trong đó, hai nhóm nhà khoa học từ Mỹ đã hoàn thành thí nghiệm để kiểm tra kháng thể từ những người đã tiêm chủng và từng mắc bệnh, xem cơ thể họ có chống lại được các biến chủng đang lưu hành, gồm cả BA.2.86.

Kết quả cho thấy hệ miễn dịch có thể nhận ra và chống BA.2.86 tốt, thậm chí hiệu quả hơn so với các phiên bản đang lưu hành của XBB. Tình nguyện viên có phản ứng miễn dịch mạnh mẽ nhất đối với BA.2.86 là những người từng nhiễm biến chủng phụ XBB trong vòng 6 tháng. Điều này cho thấy vaccine Covid-19 cập nhật vào mùa thu tới, được thiết kế chống lại XBB.1.5, cũng sẽ hiệu quả trước BA.2.86.

Tiến sĩ Dan Barouch, giám đốc Trung tâm Nghiên cứu Virus và Vaccine tại Trung tâm Y tế Beth Israel Deaconess, chỉ ra rằng BA.2.86 về cơ bản không phải biến chủng trốn tránh miễn dịch hiệu quả hơn so với các phiên bản virus hiện tại. Kết quả này phù hợp với các thí nghiệm trước đó ở Trung Quốc và Thụy Điển. Tổng hợp dữ liệu cho thấy BA.2.86 "không đáng lo ngại".

Để thực hiện nghiên cứu, tiến sĩ Barouch và các đồng nghiệp đã sử dụng pseudovirus (giả dạng virus mô phỏng gần như chính xác virus trong thực tế). Họ tạo ra các gai BA.2.86 và gắn chúng vào cơ thể của một loại virus khác. Sau đó, họ lấy huyết tương từ 66 người Mỹ, cho phản ứng với 10 pseudovirus của Omicron và kiểm tra xem kháng thể phản ứng thế nào. Các tình nguyện viên này thuộc ba nhóm: tiêm vaccine thế hệ một (đơn giá trị), tiêm vaccine thế hệ hai (hai giá trị), người từng nhiễm XBB.

Họ phát hiện khả năng vô hiệu hóa BA.2.86 của từng loại miễn dịch bằng hoặc hiệu quả hơn các biến chủng khác. Nhóm có kháng thể trung hòa cao nhất là những người từng nhiễm XBB.

Trong thí nghiệm khác, David Ho, giáo sư vi sinh và miễn dịch học tại Đại học Columbia và các đồng nghiệp đã sử dụng huyết tương từ 61 người, chia thành ba nhóm tương tự. Kết quả giống với nghiên cứu của tiến sĩ Barouch. Trên phạm vi cấu hình miễn dịch, các kháng thể trong máu nhận ra BA.2.86 hiệu quả như các biến chủng đang lưu hành khác.

Đây là điều bất ngờ, vì BA.2.86 có tới 30 đột biến so với các phiên bản virus cũ. Các nhà khoa học từng dự đoán nó có khả năng trốn tránh miễn dịch cao. Barouch ban đầu đã không tin vào nghiên cứu và phải thực hiện các thí nghiệm nhiều lần. Kết quả đều giống nhau